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环氧防腐漆基清净剂的反应条件 |
| 来源：环氧防腐漆 |
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| 环氧防腐漆氛笨的反应也有少最氛被氮负离子夺取的情况这说明当卤素是强吸电子基但却是活性小的离去基团时，其消徐反应生成苯炔是经过有多步反应特点的b历程相反，碘苯与澳苯中的肉众是弱的吸电子堪但却是活性大的离去革团，在反应中，观察不到氛离子被氮负离子夺取的情况它们的消除反应应该是一步协同的z历程下面几个实验可以作为苯炔历程的证明对称三甲基浪苯5在氨基钾的液氨中不发生取代反应，这是由于浪原子的邻位没有氮子的缘故9235
历粗万香重趁化合钧的亲板取代历程在少致情况下亲核芳香取代反应速率对芳环反应物为一级反应而对亲核试翻足军级反应，这也就是说反应是用v反应历程进行的历程只出现在万香重氮盐的取代反应中这是因为重氮峡n-是一个很好的离去从团它可以在不苦亲核试润的抽助硬叮以雌独地离去历程年j f bu发表了以5-b代和6-代-24-三甲基笨与氮基钾在液氨中的亲核取代反应发现当肉众分别为氯和浪时反应生成产率相近的5-氮丛和6氮基取代24一三甲基苯的握合产物然而，在卤素为碘的时候，反应却以生成取代葵 n :取代于碘所在的碳原子上的产物为主要产物表9-但是
当在反应体系中加人能捕捉自由基的化合物如被称为自由基清净剂参看第2章》的四苯幕麟或2-甲燕-2-亚硝基丙烷时反应不论是板、澳或旗作为离去墓团，都是牛成产率相近的5位取代和6位取代的氮基芳香化合物对此，bu提出了芳吞化合物通过自由基负离于进行的亲核取代反应历程用符号n 表示他们对以上实验现象的解释是反应在没有自由基清净洲的反应条件下当反应物离去爷团为氧或澳时反应是通过苯炔的反应历程与亲核试剂n孑反应所以离去篆闭不论是在芳环的5位或6位反应产物均为产率相近的5-氛鉴和6-氮爷取代24一三甲基笨化合物的混合物然而，同样是在没有自由基清净剂的反应条件下，当反应物离去族闭为碘时反应是以n 历程进行反应图9-2是一个电子加到反应物的芳环
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| 辰光技术部(www.tuliao1.com) |
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录入时间：2013-8-23 9:49:10 |
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