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高温防腐漆基磺酸基轻基和甲权基酚含量 |
| 来源：高温防腐漆 |
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| 高温防腐漆波长460nm处以抓仿为参比.侧定吸光度标准曲线在8个分液漏斗中分别加人oom水依次加人酚标准溶液00m/,然后进行显色萃取.并分别侧定其吸光度.以吸光度为纵坐标.以酚含量+为横坐标作图根据试样的吸光度值.求出试样中挥发酚的含最讨论若水样中的挥发酚含量高于。. 5m/时.可以在燕馏后在510nm波长处直接进行分光光度侧定而不要经过萃取对于含高浓度挥发肠的工业废水.还可以用燕馏后澳化溶量法b 74918进行侧定。采集样品后应立即用确酸酸化至ph值约为4.并加适最的硫酸铜地/以抑侧徽生物对酚类的氧化作用.5^10℃冷藏.
在采集后24h内进行侧定在预燕馏时.若加人硫酸铜后产生较多盈的黑色硫化铜沉淀。应摇匀后放置片刻再滴加硫酸铜至不再产生沉淀为止在燕馏过程中.若甲基橙的红色褪去.应在燕谊结束后.放冷再加一滴甲基祖指示液.若发现燕馏后的残液不呈酸性则应重新取样.并增加磷酸的用赞 然后进行燕翻当样品经酸化后滴于碘化钾一淀粉试纸上出现蓝色时.表明有氧化荆存在可加人过量的硫酸亚铁进行消除若试样中含有少量硫化物时在用磷酸酸化后.可以加人一定的硫酸铜进行消除。若样品中含有甲醛亚硫酸盐等还原性物质时.可加硫酸使其呈酸性.用乙醚萃取酚.然后再用氢饭化钠进行反萃取.
使阶类转人氢氧化钠溶液中将萃取液转移至烧杯中.里沸水俗上加热.以去除乙醚然后将碱性萃取液稀释到原分取样品的体积芳香胺也可以与4氮基安替比林反应生成有色物质而干扰侧定.在一般条件下通过预燕谕可与之分离苯环上经基对位的取代基可阻止反应的进行。但卤素按基磺酸基轻基和甲权基除外。邻位的硝基阻止反应发生.而间位的硝基不完全地阻止反应发生.氮基安替比林与酚的侧合在对位较邻位多见.当对位被烷基芳基醋硝基苯酸基亚硝基或醛基取代.而邻位未被取代时.不呈现颜色反应。
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| 辰光技术部(www.tuliao1.com) |
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录入时间：2013-3-3 9:33:53 |
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